- 王羽虹;唐怀军;魏丽莹;孟国云;杨锴辛;焦玉祥;李文耀;秦静;
合成了1个包含多个有机功能基团的新颖阳离子型有机铱(Ⅲ)配合物,功能基团具体包括咔唑、1,2,4-三唑、1,10-菲啰啉和噁二唑等载流子传输功能基团,以及2-乙基己基、叔丁基等提升溶解性和成膜性的功能烷基.该配合物的CH_2Cl_2溶液(1.0×10~(-5) mol/L)主要发射最大波长(λ_(em, max))为527 nm的绿光,其粉末主要发射λ_(em, max)为554 nm的黄绿光.电化学测试显示其最高占据轨道(HOMO)和最低空轨道(LUMO)的能级分别为-5.66和-3.00 eV,相应能隙宽度(E_g)为2.66 eV,且具有较高的电化学氧化还原稳定性.其热分解温度(T_d)和玻璃化转变温度(T_g)分别高达383和187℃,具有较高的热稳定性.总的结果显示该配合物可适用于发光电化学池、有机/无机发光二极管等多个发光领域.
2022年06期 v.31;No.136 638-643页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K] [下载次数:174 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:4 ] - 冯焱;张鹏浩;杨世龙;李宏利;
以聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯为原料,通过静电喷雾的方法,制备了具有缓释作用的载万古霉素微球.探究了浓度、电压、温度、加药量4个参数对微球性质的影响,并进行了微球的模拟体外释放实验,确定最佳参数为纺丝液质量百分比为15%、电压14 kV、温度35℃,加药量1 g万古霉素、4 g聚乙二醇、6 g乙醇,载药量高达(11.03±0.52)%,包封量高达(88.12±1.26)%,缓释效果可达一月以上.
2022年06期 v.31;No.136 644-650页 [查看摘要][在线阅读][下载 845K] [下载次数:187 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:1 ] - 胡棣;马光朝;马致洁;章从恩;郭瑞;叶芮含;唐泽惟;浦仕彪;
研究西洋参(Panax quinquefolium L.,PQ)对抗生素相关性腹泻(AAD)模型大鼠的治疗作用,为其深入研究提供理论依据.实验中,把SD大鼠随机分为AAD模型组、PQ组和空白对照组,通过抗生素混合溶液复制AAD大鼠模型.各组大鼠代谢的差异性通过高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)技术检测分析大鼠粪便得以体现.各组大鼠的差异代谢物及潜在代谢途径的筛选主要是依靠主成分分析、正交偏最小二乘判别分析等实验技术.3组大鼠的粪便代谢物呈明显分离趋势,经筛选鉴定,得12种差异代谢物,这些代谢物与AAD相关.大鼠粪便中的硬脂酸、鹅去氧胆酸、棕榈酸等10个差异代谢物下调,脱氢皮质酮、脱氢胆甾醇上调,给予PQ后差异代谢物发生明显的变化.通过代谢组学分析,认为PQ有通过调节多条代谢途径,进而对AAD大鼠达到改善的潜在活性.
2022年06期 v.31;No.136 651-658页 [查看摘要][在线阅读][下载 619K] [下载次数:419 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:3 ] - 李晓敏;赵春艳;孙静贤;杨青松;高路;熊勇;
为探究百两金MYB转录因子参与萜类代谢生物途径,文中结合Mega 7.0、ORF、The MEME等软件,利用STRING、plantTFDB、KEGG、Mega 7.0、ORF、The MEME Suite等工具分析百两金MYB转录因子家族蛋白理化性质、系统进化、GO注释、蛋白功能等.结果获得了54条序列,MYB转录因子基因Cluster-20697.17470、Cluster-10301.0、Cluster-20709.0编码蛋白具有抑制肉桂酸4-羟化酶(C4H)的早期合成的作用,间接影响百两金的萜类产物代谢;推测Cluster-10535.0编码蛋白具有响应茉莉酸酯信号的作用.本研究在MYB转录因子家族中获得了参与萜类代谢途径基因Cluster-20709.0、Cluster-20697.17470、Cluster-10301.0和Cluster-10535.0,说明百两金转录因子参与了调节植物的生长以及次级代谢.研究参与萜类代谢生物途径的百两金MYB转录因子,为后续百两金MYB家族基因的挖掘和功能鉴定提供科学依据.
2022年06期 v.31;No.136 659-668页 [查看摘要][在线阅读][下载 924K] [下载次数:375 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:3 ] - 柯昌虎;黎鑫;戢太阳;冯协和;朱军;
利用网络药理学和分子对接探讨黄芪-白术-茯苓配伍使用治疗乳腺癌的分子机制.采用TCMSP数据库获取黄芪、白术、茯苓的化学成分及其相关靶点,在GeneCards、OMIM数据库中收集乳腺癌疾病的相关靶点,利用Venny 2.1筛选出二者的共同靶点,由Cytoscape 3.7.2绘制可视化的药物-成分-靶点-疾病网络及PPI网络;通过DAVID数据库对靶点进行GO和KEGG分析,并运用SwissDock软件进行分子对接验证.发现黄芪-白术-茯苓的22个有效成分可以通过调控93个靶点和98条通路对乳腺癌产生作用,且筛选的靶点蛋白与关键活性成分具有较好的结合活性.表明黄芪-白术-茯苓可以通过多成分、多靶点、多途径发挥抗乳腺癌的作用,从而为其临床应用及相关机制的研究提供了理论依据.
2022年06期 v.31;No.136 669-679+694页 [查看摘要][在线阅读][下载 1258K] [下载次数:1227 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:3 ] - 赖奇;庄敏;杨春菊;马燕华;易春蝶;王蔷;
利用网络药理学方法,研究鬼针草(Bidens pilosa L.)治疗结肠炎的潜在药效物质基础和分子机制,为其后续体内外基础研究提供一定的理论依据.通过TCMSP数据库检索鬼针草化学成分;结合PubChem数据库和Chemicaldraw软件获得化合物SDF格式文件,并在SwissTarget Prediction对化合物进行靶点预测;通过GeneCards数据库查询结肠炎的相关靶点;借助Uniprot数据库;使靶点的蛋白和基因信息标准化;制作分子预测靶点和疾病靶点韦恩图,获得交集基因;借助String数据库,筛选核心靶点,使用Cytoscape3.7.2软件构建成分靶点图和PPI网络互助图.再通过Metascape数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.TCMSP数据库筛选到OB≥30且DL≥0.18的活性成分6个,SwissTarget Prediction靶点预测,去除重复靶点后剩下137个靶点,GeneCards数据库获得疾病靶点203个,共有靶点19个.Metascape数据库GO富集分析得到29个条目(P<0.05),KEGG通路富集得到相关通路5条(P<0.05).最后使用分子对接技术对核心化合物与关键靶点进行对接验证.结果表明,鬼针草治疗结肠炎的通路主要涉及癌症相关途径和端粒蛋白调节通路.同时鬼针草中含有的槲皮素(quercetin)和木犀草素(luteolin)可能为其治疗疾病的核心活性化合物.
2022年06期 v.31;No.136 680-688页 [查看摘要][在线阅读][下载 1233K] [下载次数:841 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:1 ]